おはようございます。皆様、お身体の調子はいかがお過ごしでしょうか？
本日は『ギラン・バレー症候群』についてのお話です。
ギラン・バレー症候群とは別名：GBS、急性特発性多発神経炎、急性炎症性脱髄性多発根神経炎と呼ばれます。
神経は、脳や脊髄といった「中枢神経」と、中枢神経から分かれて全身に広がっていく「末梢神経」の大きく二つに分類されます。ギラン・バレー症候群は末梢神経の障害によって、力が入らない、感覚がわかりにくい、痺れるなどの症状を起こす病気です。多くの場合は、発症前1カ月以内に風邪症状や下痢といった感染症の症状（先行感染）が見られます。日本での発症率は年間10万人あたり1~2人で、やや男性に多い傾向があります。小児から高齢者まで、あらゆる年齢層で発症する可能性があります。神経症状発症から4週間以内に症状はピークになり、その後回復が始まり元の状態に戻っていきます。ただ、重症例では呼吸筋の麻痺、自律神経障害（重度の血圧変動、不整脈など）により生命にかかわる場合もあり、死亡率は約1％、約20％の方は発症から1年後にも何らかの障害が残存しています。再発は2～5％の方にみられます。
原因と症状としては、ウイルスや細菌などによる感染症を引き金として免疫機構が活発になった結果、自分自身の末梢神経を攻撃してしまうことが原因として考えられています。症状としては、手足に力が入りにくくなり、数日にわたって悪化することが典型的です。他に、手足の感覚の異常、痛み、顔の筋肉の麻痺、目を動かす筋肉の麻痺、飲み込みに関係する筋肉の麻痺、さらに重症の方の場合は呼吸に関係する筋肉の麻痺や、自律神経の障害（重度の血圧変動、不整脈、発汗の異常、排尿障害など）が起こることもあります。
症状や診察の結果、ギラン・バレー症候群が疑われた場合、次のような検査を行います。① 血液検査・・・末梢神経障害を引き起こす他の疾患を鑑別することに加え、末梢神経の構成成分に対する抗体（抗ガングリオシド抗体）の有無を調べるために行います。ギラン・バレー症候群の方の約60%に抗ガングリオシド抗体がみられます。
② 髄液検査・・・脳や脊髄の周りには、脳脊髄液という透明な液体があります。ギラン・バレー症候群では脳脊髄液内の蛋白が増加し、細胞数（白血球数）は正常、という変化が見られることが多く、診断の根拠になります。脳脊髄液は横向きで寝ていただいた姿勢で腰に針を刺して採取します。
③ 神経伝導検査・・・皮膚の上から末梢神経を電気刺激して、末梢神経が正常に機能しているかを判断する検査です。ギラン・バレー症候群では、電気刺激が伝わる速度が遅くなるなどの異常がしばしばみられます。
治療法としては、ギラン・バレー症候群の原因となっている免疫反応を調整する目的で、①免疫グロブリン大量静脈注療法（免疫グロブリンという血液製剤を5日間連続で点滴する治療法）や②血液浄化療法（血液中の病気に関係する物質を取り除いてから体内に再び戻す治療。多くは1~2日おきに5回前後行う治療）が行われます。
免疫グロブリン大量静注療法と血液浄化療法の治療効果は、ほぼ同じと考えられており、特殊な機械が不要という点から免疫グロブリン大量静注療法が選択されることが多いです。さらに呼吸する筋肉が麻痺した場合は人工呼吸器を装着したり、飲み込みの筋肉が麻痺して口から物が食べられなくなった際は、チューブを用いた経管栄養などを行ったりすることもありますが、症状の回復に伴って終了できることが多いです。また、手足を中心とした弱った筋肉に対するリハビリテーションも重要です。
症状が似ている、どうかなと思われる方は医療機関の受診をお薦めします。
